Eur Respir J：轻度Covid-19病症早期使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在医学上国际上使用，并在体外具有广谱抗病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，痉挛疟疾领域公认杂志Eur Respir J上刊出了一篇科学研究文当中，这项多当中心、随机、CPA、阿司匹林对照测试确立了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或疲劳）用到3几天后就诊的成年病人。科学研究医务人员通过鼻咽拭子结果显示RT-PCR表明SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的比例随机扣除接受硝唑内尔（500 mg）或阿司匹林疗程5天。该科学研究的主要第一集是呕吐完全缓解，次要第一集是病毒总重量、实验室检查结果、血清增生生物标志物和休养不下。科学研究医务人员还分析了不良惨案。

从2020年6年初8日至8年初20日，科学研究医务人员共筛选了1575例病人，最终分析了392名受试者（阿司匹林组成员198人，硝唑内尔组成员194人）。从呕吐高烧到首次服用科学研究药物的当中位时间为5（4-5）天。在为期5天的科学研究随访期间，硝唑内尔和阿司匹林组成员受试者的呕吐缓解并未相异。硝唑内尔组成员29.9％病人的拭子SARS-CoV-2有性，而阿司匹林组成员为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑内尔疗程后病毒总重量也相当大减小（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑内尔（55％）组成员的病毒总重量增加百分比大于阿司匹林组成员（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无明显相异。并未观察到比较严重的不良惨案。

由此可见，在轻度Covid-19病人当中，在疗程5同年初，硝唑内尔组成员和阿司匹林组成员的呕吐缓解并未相异。但是，晚期的硝唑内尔疗程是安全性的，并且可以相当大减小病毒总重量。

许多现代出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.