遵从小肠畸形的小肠细胞癌症病症不会可选择的来进行治疗法来减缓其患上几率。
近来,顶级学术期刊NEJM上发表了一篇学术研究文章,在这项双盲3期试验里面,学术研究人员以1:1的比例将小肠畸形后患上几率颇高的乳白色细胞小肠衰竭病症随机分派遵从或不遵从转移灶畸形(剂量为200 mg)或CPA每3周静脉注射一次,最多17个生命期(约1年)。根据学术研究者的评估,该学术研究的主要起点为无病生存期。总生存期是一个这两项的次要起点。安全性也是重要的次要起点。
该学术研究共纳入了496名随机分派遵从派瑟嘌呤治疗法的病症和498名病症遵从CPA治疗法的病症。在事前预设的里面期分析里面,从并不需要到数据年末日期的里面位时间为24.1个月底。派瑟嘌呤治疗法与CPA相比,与更长的无病生存期相关(24个月底的无病生存期,77.3% 与 68.1%;患上或失踪的几率人口为129人0.68;95%置信区间[CI]为0.53至0.87;P=0.002)。
派瑟嘌呤组和CPA组24个月底时存活病症的少于百分比分别为96.6%和93.5%(失踪几率人口为129人0.54;95%CI为0.30至0.96)。32.4%遵从派瑟嘌呤治疗法的病症和17.7%遵从CPA治疗法的病症发生任何原因的3级或更颇高级别的妨碍暴力事件。不会发生与派瑟嘌呤治疗法相关的失踪病例。
由此可见,在患上几率颇高的小肠衰竭病症里面,与CPA相比,派瑟嘌呤治疗法显著改善了手术后的无病生存期。
原始出处: Toni K. Choueiri,et al.Adjuvant Pembrolizumab after Nephrectomy in Renal-Cell Carcinoma.NEJM.2021.
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