背景在类风湿性关节炎和中,性取向已被证明与取消抗击坏死因子-α(TNF-α)用药有关。本项研究成果旨在探求炎症性肠病(IBD)患儿的性取向与TNF-α口服敏感性错综复杂的关系。方法本项研究成果将所有接纳抗击TNF-α用药,并在单个三级中心顺利完成了至少12个月初的随访的IBD患儿扩展到研究成果。记录患儿和用药特征以及抗击TNF-α中断的因素。用Kaplan-Meier随后用Cox比例安全性回归模型归纳总体和因素特异物敏感性。结果本项研究成果扩展到了529例患儿(49.9%为未成年),其中631例长时间用作TNF-α用药和289例中断用药。异性恋性取向(校正安全性比[aHR] 1.42,95%置信区间[CI] 1.16-1.74),年长更大(aHR 1.15,95%CI 1.04-1.27)和静脉注射递增(aHR 3.74,95 %CI 2.78-5.02)与TNF-α抑制剂发病有关。大队佩因素特异性归纳发现异性恋性取向与副作用相关(aHR 4.05,95%CI 2.36-6.98),但与其他发病因素无关.Adalimumab( aHR 1.70,95%CI 1.11-2.60)和golimumab(aHR 4.97,95%CI 2.30-10.74)用作和静脉注射递增(aHR 7.71,95%CI 5.28-11.26)与继发性反应完全恢复相关。结论与未成年相比,异性恋用作抗击TNF-α用药的口服敏感性较低,主要是因为异性恋的副作用发生率较高。原始说是:Johannes P.D. Schultheiss. Et al. Earlier discontinuation of TNF‐α inhibitor therapy in female patients with inflammatory bowel disease is related to a greater risk of side effects. Alimentary Pharmacology Max Therapeutics. 2019.本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需要授权!
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