临床研究显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病抑制剂虽然在后期阶段研究获得部分顺利，但其表现出胃肠道相关的副作用出现几率极高。该子公司通过一个电话就会议披露了研究结果，指有三分之一的病患者因为副作用打消病人，该子公司股价在亲身经历上市前 19% 的上半年后在常规交易出现大幅急跌。

该子公司表示，在该抑制剂 XP23829 的试验性，抑制剂组慢普遍性毛发病因病患者出现腹泻的高血压是 22-40%，而双盲组则为 15%。子公司指，胃肠道事件，其中还包括恶心，腹泻，呕吐等，是最相似的副作用。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 对此纽约时报指，XenoPort 也许必需冲击现有的标准规范银屑病病人抑制剂，但应中断消耗极少的资源。分析师指，对比其它抑制剂，XP23829 的表现并没有值得注意的占优势，如这是 Celegene 子公司上次批准的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的原发普遍性硬化症抑制剂。

XenoPort 子公司表示，预计将在明年开始初临床试验，并将在全球范围内寻求合作彼此间，加快该口服抑制剂的其发展。

银屑病是最普遍的自身免疫普遍性病因之一，但却根本无法病人，病患者的毛发就会变厚，呈现出白色与紫色的托叶，发痒或痛楚。根据美国国立环境卫生研究生院的据估计，这种病因就会影响 2.0-2.6% 的美国人口减少，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病患者最终可能就会其发展为银屑病普遍性膝溃疡，或其他膝关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的抑制剂可以减缓银屑病的严重程度。

美国食品和抑制剂管理局在来年初批准了提在的注射剂 Cosentyx 用做病人银屑病。礼来正在联合开发的抑制剂 Ixekizumab 也用做病人这种病因。加拿大的 Valeant 制药子公司转售了阿斯利康的初阶段银屑病抑制剂 brodalumab 的营销权，安进子公司曾在九月打消了该抑制剂。

XenoPort 股票在纽约证券交易所一天中的供应量下降 25%，至其来年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华